结直肠癌基因
结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,由结肠、直肠组织细胞发生恶变而形成。平均人群每 10 万人中出现该疾病 28 例。
renDNA.com
认知人类基因
renDNA.com
相关知识
发病时间
结直肠癌多发生在50至70岁。
认知人类基因
流行程度
我国结直肠癌发病率和死亡率高于世界平均水平和发展中国家水平,低于发达国家水平。我国结直肠癌发病率为 28.08/10 万,占全部恶性肿瘤发病总数的 10.56% 。 renDNA.com
典型症状
早期结直肠癌可无明显症状,病情发展到一定程度才出现下列症状:排便习惯改变;大便性状改变(变细、血便、黏液便等);腹痛或腹部不适;腹部肿块;肠梗阻;贫血及全身症状:如消瘦、乏力、低热。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于胃癌、食管癌和原发性肝癌。 认知人类基因
治疗方法
- 手术治疗:目前结直肠癌的治疗,临床上一般采取以手术为主的综合治疗原则。根据病人的全身状况和各个脏器功能状况、肿瘤的位置、临床分期、病理类型及生物学行为等决定治疗方案。大肠癌手术的基本原则与肿瘤手术的基本原则一致,概括起来说,就是根治性、安全性、功能性三性原则,其中,在肿瘤能够切除的情况下,首先要求遵循根治性原则,其次考虑到安全性,最后才尽量考虑功能性原则。
- 化学治疗:结肠癌术后一般需要辅助化疗。结直肠癌病人术后可能会残留有微小转移灶或者肿瘤细胞,通过辅助化疗,尽可能的将这些转移灶或者肿瘤细胞杀灭。但是,也不是所有的病人都需要和适合化疗的,如早期(I 期)病人是不需要化疗的。另外,对于确诊是肿瘤较大或者局部淋巴结有转移的病人,为了提高手术治愈率、减少切除范围,医生通常会建议病人,先行放化疗治疗,这样可以缩小肿瘤或者降低分期,有利于手术的进行。
- 放射治疗:一般作为手术的辅助疗法,在术前或术后进行治疗。
认知人类基因
认知人类基因
影响因素
- 可控因素
- 不良的饮食方式:高脂饮食、摄入过多动物蛋白特别是红肉过多、低纤维素饮食, 是结直肠癌致病的主要危险因素。
- 生活习惯因素:不良的生活习惯,包括长期吸烟、饮酒、不爱运动等,可增加患结直肠癌的风险。
- 超重和肥胖:近年来,认为超重和肥胖是结直肠癌的危险因素。
- 不可控因素
- 年龄: 中老年人更易发生结直肠癌。
- 疾病史:研究表明,慢性腹泻史、粘液血便史、大肠息肉史、便秘史和阑尾炎史等疾病、症状史为结直肠癌的危险因素。
- 家族病史:有结直肠癌家族病史的人,患病率较高。
renDNA.com
renDNA.com
检测的基因
renDNA.com
保健建议
认知人类基因
renDNA.com
参考文献
- Meta-analysis of genome-wide association data identifies four new susceptibility loci for colorectal cancer
- Decreased risk of colorectal cancer with the high natural killer cell activity NKG2D genotype in Japanese.
- Correlation Between CASC8, SMAD7 Polymorphisms and the Susceptibility to Colorectal Cancer
- Large-Scale Genome-Wide Association Study of East Asians Identifies Loci Associated With Risk for Colorectal Cancer.
- Allelic Variation at the 8q23.3 Colorectal Cancer Risk Locus Functions as a Cis-Acting Regulator of EIF3H
- Association of adenomatous polyposis coli (APC) gene polymorphisms with autism spectrum disorder (ASD).
- Coding region polymorphisms in the CHFR mitotic stress checkpoint gene are associated with colorectal cancer risk.
- Variants of the adiponectin (ADIPOQ) and adiponectin receptor 1 (ADIPOR1) genes and colorectal cancer risk.
- Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer.
- CYP2W1 variant alleles in Caucasians and association of the CYP2W1 G541A (Ala181Thr) polymorphism with increased colorectal cancer risk.
- Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on 11q23 and replicates risk loci at 8q24 and 18q21
- Genome-Wide Diet-Gene Interaction Analyses for Risk of Colorectal Cancer
- Association of common genetic variants in SMAD7 and risk of colon cancer
- Multiple Common Susceptibility Variants near BMP Pathway Loci GREM1, BMP4, and BMP2 Explain Part of the Missing Heritability of Colorectal Cancer
- Phenotypic and tumor molecular characterization of colorectal cancer in relation to a susceptibility SMAD7 variant associated with survival
- Characterization of 9p24 risk locus and colorectal adenoma and cancer: gene-environment interaction and meta-analysis
认知人类基因
认知人类基因
renDNA.com
认知人类基因
中华基因库
认知人类基因
renDNA.com
附件列表
词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题
(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。