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憩室病基因

是指胃肠道任何一部分向外的囊状突起,几个憩室同时存在时,部分患者会出现出现腹痛、腹泻、出血等症状的疾病。通常发生在乙状结肠部位。平均人群每 10 万人中出现该疾病 5000 例。 renDNA.com

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相关知识

发病时间

在老年人中更常见,只有 2%-5%的憩室病发生于 40 岁以下的人群中。 renDNA.com

流行程度

憩室病一直被认为是在西方国家较为流行的一种疾病。这种疾病的发生率最高的是美国,欧洲和澳大利亚。传统上认为憩室病是一种影响老年人的疾病,到85岁时,憩室病的患病率高达65%,而在40岁或以下的人中低至5%左右。

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典型症状

大多数憩室病患者没有症状。部分患者可能出现的症状包括腹痛、腹泻和排便异常等。

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治疗方法

  1. 药物治疗:出现感染、炎症,需要使用抗生素治疗。
  2. 手术治疗:出血患者应使用内窥镜找到出血位置,并及时止血。出血情况严重需要紧急手术。发生巨大憩室感染、穿孔,需要手术治疗。

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影响因素

可控因素
  1. 饮食缺乏纤维:饮食缺乏纤维会导致肠腔内高压,高压造成粘膜凸出而形成憩室病。
  2. 不良生活习惯:缺乏运动、作息时间不规律,精神压力过大与憩室病的发生也有关系。
不可控因素
  1. 年龄:憩室炎的症状最有可能发生在70岁以上的人群中,40岁或以下的人群发病率相对较少。
  2. 种族:欧洲和北美国家的憩室率很高,非洲和亚洲国家的发病率较低。

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检测的基因

BABAM2

该基因编码抗凋亡、死亡受体相关蛋白,与肿瘤坏死因子受体-1相互作用。研究表明,该基因的多态性与憩室病的发生有关。

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第2号染色体
BMPR1B

该基因编码跨膜丝氨酸、苏氨酸激酶的骨形态发生蛋白(BMP)受体家族的成员。BMP参与软骨内骨形成和胚胎发生。研究表明,该基因的多态性与憩室病的发生有关。

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第4号染色体
CACNB2

该基因编码电压依赖性钙通道蛋白的亚基,其是电压门控钙通道超家族的成员。研究表明,该基因的多态性与憩室病的发生有关。

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第10号染色体
TRPS1

该基因编码一种转录因子,其抑制GATA调节的基因并与动力蛋白轻链蛋白结合,调节软骨细胞增殖和分化。研究表明,该基因的多态性与憩室病的发生有关。 renDNA.com

第8号染色体
ELN

该基因编码的蛋白质富含疏水性氨基酸,例如甘氨酸和脯氨酸,是弹性纤维的成分之一。研究表明,该基因的多态性与憩室病疾病的发生有关。

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第7号染色体


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保健建议

  1. 补充纤维饮食:食用大量纤维的饮食可预防憩室病。憩室病患者应该食用纤维含量较高的食物。食品补充剂,如亚麻籽,可用于增加食物中的纤维素、促进肠道以正常的速度排便。
  2. 改善生活习惯:应规律饮食、积极参加锻炼、充分休息、控制压力。

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参考文献

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