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散光基因

是一类看不清远近物体的眼部屈光不正疾病。平均人群每 10 万人中出现该疾病 58800 例。

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相关知识

发病时间

随着年龄的增长,发病率逐渐升高。70岁以上年龄段发病率达87%以上。 renDNA.com

流行程度

根据新加坡一项关于散光的调查研究,58.8%的人患有不同程度的散光。发病率会随年龄的增加而上升。但近年来,散光的发病率正在逐年提高。 认知人类基因

典型症状

  • 视力下降,中高度散光患者远、近视力均不佳。
  • 容易视疲劳,过度用眼后容易眼痛、流泪、头痛尤以前额部明显,视物重影。
  • 喜欢眯着眼睛看东西或者侧头看东西。

治疗方法

可按散光类型及散光度数以不同圆柱镜矫正。远视散光用凸柱镜,近视散光用凹柱镜。轻度散光可以佩戴矫正眼镜,高度散光、不规则散光患者或不能适应框架眼镜者可选择角膜接触镜矫正。高度散光患者也可以采用准分子激光屈光性角膜手术、激光角膜热成形术、角膜切开术等手术方式治疗。

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影响因素

可控因素
  1. 挤压因素:有不良习惯导致眼睛受挤压的人群更容易患散光。
  2. 用眼因素:多度用眼、疲劳用眼、不正确的阅读坐姿及阅读字体过小的读物容易导致散光。
  3. 光线因素:眼睛接收蓝光过多会增加散光风险。
  4. 感染因素:感染导致的眼部疾病会增加散光风险。
不可控因素
  1. 年龄:常见于中老年时期,随年龄增大,散光风险升高。
  2. 家族史:家族中有散光,尤其是高度散光的个体散光的发生率要高于一般人群。

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检测的基因

PDGFRA

该基因编码血小板衍生的生长因子家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。该蛋白质在角膜结构中起作用。有研究表明,该基因的多态性与散光等眼部疾病的发生有关。 renDNA.com

第4号染色体
CASC15

该基因产生长的非编码RNA,该非编码RNA可调节细胞增殖。有研究表明,该基因的多态性与散光等眼部疾病的发生有关。 renDNA.com

第6号染色体
HERC2

该基因属于HERC基因家族,该家族编码一组异常大的蛋白质,其中包含多个结构域。该蛋白与眼睛结构的形成有关。有研究表明,该基因的多态性与散光等眼部疾病的发生有关。 中华基因库

第15号染色体


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保健建议

  • 如何降低风险:
    • 避免挤压眼睛,保证角膜不因外力影响而变形
    • 保持眼部湿润,提高眨眼频率。也可以在眼睛干涩的时候使用人造眼泪等进行湿润
    • 保护性食物: 适量补充维生素A、维生素B12、维生素C、维生素D、Omega-3等有助于眼部健康
    • 阅读时应保证坐姿端正,不斜视,不侧躺阅读。同时避免阅读过小字体的读物
    • 减少蓝光接触: 在傍晚可以开启手机或其它电子产品的护眼模式,同时可以佩戴防蓝光眼镜
    • 避免眼部感染,不可因为痒而用手揉眼睛。同时避免异物入眼,若异物不慎入眼,则应清洗后立马就医治疗
* 如您有散光家族病史,或者您觉得自己有患上散光的可能性,或者需要使用膳食补充剂,建议您咨询权威的健康专家或临床医生寻求帮助。

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参考文献

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