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1型糖尿病基因

糖在正常(左)和糖尿病(右)情况下的转运机制糖在正常(左)和糖尿病(右)情况下的转运机制


1型糖尿病,是由于胰岛素分泌不足引起的糖尿病。






相关知识

发病时间

大多于儿童、青少年期发病。

流行程度

1型糖尿病发病率在不同国家和地区存在明显差异。日本发病率不到1/10万,中国约为0.9/10万,美国为8~17/10万,而芬兰为最高,约28.6/10万。

典型症状

「三多一少」症状:多饮、多尿、多食和体重减少(消瘦)。

治疗方法

综合性治疗:包括饮食控制、运动治疗、胰岛素治疗和血糖检测。


影响因素

可控因素
  1. 病毒感染:1型糖尿病发生常与某些感染有关或感染后随之发生。常见的感染原有腮腺炎病毒、风疹病毒、麻疹病毒、流感病毒、巨细胞病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒等。
  2. 饮食:饮食成分(如牛奶、麸质等)可能会导致自身免疫系统紊乱,从而诱发1型糖尿病。
不可控因素
  1. 家族病史:1型糖尿病患者的家属得糖尿病的风险比普通人群高。
  2. 年龄:多发生在儿童和青少年。
  3. 地区:发病情况因国家和地区而异,最低年发病率的国家为日本和中国,最高年发病率为芬兰。


检测的基因

HLA-DQA1

该基因属于HLA II类α链旁系同源物,通过呈递源自细胞外蛋白质的肽,在免疫系统中起着中心作用。该基因上的多态性位点与1型糖尿病遗传风险相关。

第6号染色体

HLA-DQB1

该基因属于HLA II类β链旁系同源物,通过呈递源自细胞外蛋白质的肽,在免疫系统中起着中心作用。该基因上的多态性位点与1型糖尿病遗传风险相关。

第6号染色体

NOS3

该基因是一种编码蛋白质的基因,参与先天免疫系统和肾素 - 血管紧张素系统的代谢作用。科学家发现,该基因上的多态性位点是1型糖尿病患者肾病的重要危险因素。

第7号染色体

TLR2

该基因编码的蛋白质是Toll样受体家族的成员,其在病原体识别和激活先天免疫中起重要作用。该基因与1型糖尿病和过敏性哮喘相关。

第4号染色体

ICAM1

该基因编码细胞表面糖蛋白,其通常在内皮细胞和免疫系统的细胞上表达。该基因对1型糖尿病发展的易感性有关。

第19号染色体



 

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