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子宫内膜癌基因

是一种女性生殖道常见的恶性肿瘤,最常见的初始症状为非经期阴道出血。平均人群每 10 万人中出现该疾病 26 例。 认知人类基因

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相关知识

发病时间

常见于50岁至65岁的妇女,40岁以下的患者相对较少。

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流行程度

每年每100,000名妇女中,子宫癌新发病例数约为26。每年每10万名妇女因子宫内膜癌死亡的人数约为4.6人。 中华基因库

典型症状

  1. 绝经期后妇女出现无排卵性阴道出血。
  2. 非正常的子宫出血、月经紊乱。
  3. 40岁以上的绝经期妇女出现阴道出血,时期非常长、出血量很多,或者频繁出血,可能会暗示癌前病变。
  4. 轻微的腹部疼痛或骨盆痉挛。

治疗方法

  1. 手术:手术措施应当包括腹膜液的细胞学抽样、腹腔探查、可疑淋巴管的触诊和活检、腹部全子宫切除术、双侧输卵管-卵巢切除术。
  2. 放射疗法:对于第I和第II期患者,医院可能会采取手术结合放射疗法,以减少肿瘤复发危险。
  3. 化学疗法:对于第III期和第IV期的患者,医师可能会考虑化学疗法,通常采用的单独化疗或联合化疗方式包括有阿霉素、卡铂、顺铂、5-氟脲嘧啶、阿霉素等。

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影响因素

可控因素
  1. 肥胖、糖尿病及高血压:此病多见于肥胖、糖尿病或糖耐量异常以及高血压妇女。
  2. 未婚、未育及少育:此病多发生于未婚、未育及少育者,可能与子宫内膜接受雌激素刺激时间较长有关。
不可控因素
  1. 年龄:常见于女性更年期之后。
  2. 既往病史:此病多见于延迟绝经、功能性子宫出血、多囊卵巢、卵巢性腺间质肿瘤如颗粒细胞瘤等,以及绝经后长期服用雌激素的妇女。
  3. 家族史:家族成员中有林奇综合征(一种遗传性结直肠癌的常见形式,MMR基因突变引起也可导致子宫内膜癌)的患者可能会增加该病发生率。

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检测的基因

SH2B3

该基因编码SH2B衔接子蛋白家族的成员,其通过生长因子和细胞因子受体参与一系列信号传导活动。编码的蛋白质是细胞因子信号传导的关键负调节因子,并在造血过程中起关键作用。有研究表明,该基因的多态性与子宫内膜癌的发生有关。 中华基因库

第12号染色体
EIF2AK4

该基因编码激酶家族的成员,其磷酸化真核翻译起始因子-2(EIF2)的α亚基,可导致蛋白质合成的下调。有研究表明,该基因的多态性与子宫内膜癌的发生有关。

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第15号染色体


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保健建议

  1. 管住嘴、迈开腿:避免长期大量进食高脂、高糖食物;避免久坐不动,应养成规律运动的习惯,如成人每周进行至少150分钟的中等强度运动(如快走、跳舞),或至少75分钟的高强度活动(如跑步、游泳)。
  2. 适龄婚育,最佳的生育年龄在25~35岁。

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参考文献

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