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男性型脱发基因

男性型脱发又称为雄性激素依赖型脱发,主要表现为前额发际线后移和(或)头顶部毛发进行性减少和变细。平均人群每 10 万人中出现该疾病 20000 例。

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相关知识

发病时间

脱发的发病年龄以20—40岁的中青年人为主,近年来尤其是二三十岁的人脱发越来越常见。 认知人类基因

流行程度

我国男性型脱发率近20%,患病率随年龄增长而增加。

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典型症状

头发油腻,如同擦油一样,亦有焦枯发蓬,缺乏光泽。主要是前头与头顶部,前额的发际与鬓角往上移,前头与顶部的头发稀疏、变黄、变软,终使额顶部一片光秃或有些茸毛。 认知人类基因

治疗方法

  1. 药物治疗:外用药,如米诺地尔,可刺激毛发生长。

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  2. 头发移植:将自身后脑勺部的头发移至头顶。

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影响因素

可控因素
  1. 精神压力:精神压力大,长期紧张、焦虑、疲劳导致睡眠质量差,会加重脱发。
  2. 生活方式:吸烟可能会破坏毛囊,阻碍荷尔蒙和血液在头皮中的循环,从而提高雄性激素的分泌。缺乏体育锻炼对脱发也有一定的影响。
  3. 饮食:摄入过多油腻、甜、辣的食物,营养不均衡,也会导致脱发的发生。
  4. 头发护理:洗发太勤或吹风机吹发的风过热也会破坏毛发组织,损伤头皮。经常染发、烫发,会使头发失去光泽和弹性,甚至变黄变枯。
不可控因素
  1. 种族:白种人和黄种人较黑种人男性型脱发的发生率高。
  2. 年龄:年龄越大,脱发越常见。
  3. 家族史:家族中如患有男性型脱发症状,其后代患此病的风险增高。

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检测的基因

EDA2R

该基因编码的蛋白质是TNFR(肿瘤坏死因子受体)超家族的III型跨膜蛋白,该蛋白质与ectodysplasin的EDA-A2同种型结合,在头发和牙齿的维持中起重要作用。研究表明,该基因的多态性与男性型脱发的发生有关。 认知人类基因

X染色体
HDAC9

该基因编码组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是一组与sirtuins密切相关的酶,在细胞周期进展和发育中起关键作用。研究表明,该基因的多态性与男性型脱发的发生有关。

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第7号染色体
SPPL2C

该基因为蛋白质编码基因,具有蛋白质同源二聚化活性和天冬氨酸型内肽酶活性。研究表明,该基因的多态性与男性型脱发的发生有关。

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第17号染色体
SLC14A2

该基因编码的蛋白质属于尿素转运蛋白家族。在哺乳动物细胞中,尿素是氮分解代谢的主要终产物,并且在尿浓缩机制中起重要作用。研究表明,该基因的多态性与男性型脱发的发生有关。 中华基因库

第18号染色体
EBF1

EBF1(早期B细胞因子1)是蛋白质编码基因。这个蛋白在脂肪生成和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)对脂质代谢的调节中起作用。研究表明,该基因的多态性与男性型脱发的发生有关。 中华基因库

第5号染色体

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保健建议

  1. 放松心态:要精神放松,保持心情舒畅,学会自我舒缓,保证足够的睡眠。
  2. 调整生活方式:减少吸烟,生活要规律,注意劳逸结合,加强锻炼,提高机体的免疫力。
  3. 合理饮食:饮食上少吃油腻、辛辣和过甜的食物,不喝浓咖啡,多吃蔬菜、水果,营养要均衡全面。多选择有益于头发生长的食物,如大豆、黑豆、黑芝麻、菠菜等。
  4. 正确护理头发:适度洗发,洗发时可轻轻按摩头皮,可以促进头皮血液循环。如果使用吹风机,要注意风的温度不能太高,避免损伤头发。尽量减少染发烫发的次数,因为烫发时使用的药水可能会对头发根部毛囊的生长产生不利影响,加剧脱发的速度。

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