认知基因 认知人类基因  > 所属分类  >  疾病预防    其它   
[0] 评论[0] 编辑

耳硬化症基因

耳硬化症是内耳骨迷路变性,出现缓慢进行性听力下降的疾病。平均人群每 10 万人中出现该疾病 713 例。

认知人类基因


renDNA.com


renDNA.com

相关知识

发病时间

发病年龄多在20岁~40岁。

renDNA.com

流行程度

耳硬化症的发病率与人种有很大关系,高加索人发病率高,亚洲和非洲人较低。

renDNA.com

典型症状

耳硬化症首先出现单耳或双耳听力渐进性下降,半数以上的患者伴有耳鸣,少部分患者会在头部活动时出现眩晕。 中华基因库

治疗方法

本病致病原因不明,治疗目的只是恢复听力,不能根治。手术治疗是提高听力最有效的措施,不宜手术者可配助听器。 认知人类基因


中华基因库

影响因素

可控因素

病毒感染:研究发现麻疹病毒与耳硬化症相关。

中华基因库

不可控因素
  1. 家族病史:耳硬化症有明显的遗传倾向,60%的临床耳硬化患者有家族史,如父母之一患有耳硬化症,其子女发生耳硬化的机会增加。
  2. 年龄:发病年龄以中青年较多,多在20~40岁。
  3. 种族:高加索人发病率高,亚洲和非洲人较低。

中华基因库

renDNA.com

检测的基因

RELN

该基因编码大的分泌细胞外基质蛋白。在脑部发育期间,通过控制细胞间的相互作用,对于细胞定位和神经元迁移起到了重要的作用。根据研究,该基因在耳硬化症的发病机制中有显著性作用。 中华基因库

第7号染色体

认知人类基因


认知人类基因

保健建议

耳硬化症与麻疹病毒相关,因此未患过痳疹、未接种疫苗及接种疫苗失败者,建议补种麻疹疫苗。 中华基因库


renDNA.com

参考文献

renDNA.com


认知人类基因

附件列表


0

词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题
(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。

如果您认为本词条还有待完善,请 编辑

上一篇 剥脱性青光眼基因    下一篇 过敏性疾病基因

标签

暂无标签

同义词

暂无同义词