耳硬化症基因
耳硬化症是内耳骨迷路变性,出现缓慢进行性听力下降的疾病。平均人群每 10 万人中出现该疾病 713 例。
认知人类基因
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相关知识
发病时间
发病年龄多在20岁~40岁。
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流行程度
耳硬化症的发病率与人种有很大关系,高加索人发病率高,亚洲和非洲人较低。
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典型症状
耳硬化症首先出现单耳或双耳听力渐进性下降,半数以上的患者伴有耳鸣,少部分患者会在头部活动时出现眩晕。 中华基因库
治疗方法
本病致病原因不明,治疗目的只是恢复听力,不能根治。手术治疗是提高听力最有效的措施,不宜手术者可配助听器。 认知人类基因
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影响因素
- 可控因素
病毒感染:研究发现麻疹病毒与耳硬化症相关。
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- 不可控因素
- 家族病史:耳硬化症有明显的遗传倾向,60%的临床耳硬化患者有家族史,如父母之一患有耳硬化症,其子女发生耳硬化的机会增加。
- 年龄:发病年龄以中青年较多,多在20~40岁。
- 种族:高加索人发病率高,亚洲和非洲人较低。
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检测的基因
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保健建议
耳硬化症与麻疹病毒相关,因此未患过痳疹、未接种疫苗及接种疫苗失败者,建议补种麻疹疫苗。 中华基因库
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参考文献
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