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2型糖尿病基因

2型糖尿病,是由于胰岛素抵抗引起的糖尿病。平均人群每 10 万人中出现该疾病 9700 例。


相关知识

发病时间

多见于中老年人,35~55岁为主要发病年龄段。

流行程度

糖尿病已经成为全球流行疾病。中国现有糖尿病病人4000万,其中2型糖尿病发病率约9.7%。

Map_糖尿病世界分布.png

典型症状

早期无明显不适,随着病情进展,出现「三多一少」症状:多饮、多食、多尿、体重减轻。

治疗方法

2型糖尿病采取综合性治疗,包括饮食控制、运动治疗、口服降糖药、胰岛素、血糖监测、糖尿病教育等。


影响因素

可控因素
  1. 肥胖:超重(BMI≥24kg/㎡)、肥胖(BMI≥28kg/㎡)、或中心型肥胖(男性腰围≥90厘米,女性腰围≥85厘米)的人,容易得2型糖尿病。
  2. 多吃少动:长期进食过多高脂、高糖食品,而且缺乏体力活动的人,患2型糖尿病的风险会增高。
  3. 精神因素:长期处于紧张、焦虑等精神压力下,可诱发2型糖尿病。
  4. 高血压、高血脂:有高血压、高血脂病史,会增加2型糖尿病的患病风险。
不可控因素
  1. 年龄:2型糖尿病的患病率随年龄增长而增高,多见于55岁以上。
  2. 家族病史:2型糖尿病有较明显的家族聚集发病倾向,如果父母、子女或亲兄弟姐妹中有糖尿病患者,患病风险会大大提高。
  3. 种族:2型糖尿病在南亚裔、太平洋岛民、拉美裔和美洲原住民等族裔群体中,有更高的患病风险。


检测的基因

WFS1

该基因编码跨膜蛋白,其主要位于内质网中,并且在脑、胰腺、心脏和胰岛素瘤β细胞系中以最高水平普遍表达。该基因变异与2型糖尿病患病风险有一定关联。

第4号染色体
MTNR1B

该基因编码褪黑素受体,参与视网膜光依赖功能。研究发现,该基因上的G等位基因与胰岛素释放降低有关,从而增加2型糖尿病的风险。

第11号染色体
TCF7L2

该基因编码在Wnt信号通路中起重要作用的高迁移率组盒的转录因子,其中的蛋白质涉及血糖稳态。该基因的遗传变异与2型糖尿病的风险增加有关。

第10号染色体
SLC30A8

该基因编码的蛋白质是涉及锌在细胞内囊泡中积累的锌流出物转运蛋白。该基因仅在胰腺中高水平表达,尤其是在胰岛。该基因的等位变体与2型糖尿病的易感性密切相关。

第8号染色体
KCNJ11

该基因编码的蛋白质是内在膜蛋白和内向整流型钾通道。该基因的突变是家族性高胰岛素血症的原因,该基因的缺陷还可能导致2型糖尿病。

第11号染色体



保健建议

  • 危险信号:血糖超标
  • 常见症状:“三多一少”,多饮,多食,多尿和体重减轻,早期易疲劳
  • 高发人群:超重及肥胖(特别为中心型肥胖),2型糖尿病家族病史,久坐少动,多囊卵巢综合征,有高血压或血脂异常病史,多见于45岁以上
  • 如何降低风险:
    • 控制体重,限制热量摄入,培养运动习惯,养成健康生活方式
    • 低升糖指数(GI)饮食,如粗粮和乳类等,帮助血糖控制
    • 定期体检,监控血糖水平
    • 放松心情
  • 2型糖尿病的遗传度约为25%-80%
* 如您的家族有2型糖尿病的家族病史,或者您觉得自己有患上2型糖尿病的可能性,或者需要使用膳食补充剂,建议您咨询权威的健康专家或者临床医生寻求帮助。


参考文献


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