类风湿关节炎基因
是一种由自身免疫障碍引致免疫系统攻击关节的长期慢性炎症。这种炎症会造成关节变形直至残废,并会因关节痛楚及磨损而失去部分的活动能力。平均人群每 10 万人中出现该疾病 300 例。
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相关知识
发病时间
本病可以发生于任何年龄,多见于35~50岁人群,发病率一般随年龄增加而升高。
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流行程度
类风湿关节炎的发生率为300/10万。类风湿关节炎是一种常见病,分布于所有的种族和民族,病人遍及全球,以温带、亚热带和寒带地区多见,热带地区少见。其中,女性发病率是男性的2倍至4倍,而吸烟者发病率是非吸烟者的4倍。
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典型症状
- 疼痛:本病早期即有关节局部痛感,尤其是在活动期,并伴有触痛及压痛,此为最早出现、也是患者最敏感的体征。
- 僵硬:受累关节僵硬,尤其在晨起开始活动时最为明显,但活动一段时间后,将会逐渐有所改善。
- 肿胀:受累关节周围软组织呈弥漫性肿胀,且表面温度略高于正常关节。
- 畸形:后期病例一般均出现掌指关节屈曲及尺偏畸形;如发生在足趾,则呈现爪状趾畸形外观。
- 皮下结节:30%~40%的患者可出现皮下结节。
- 体温升高:急性期的某些患者可出现发热,多为38℃以下的低热。
治疗方法
- 休息:尤其是当病变处于急性期时,患者应完全休息以减轻疼痛;非急性期时亦不主张患者过分地活动与做剧烈运动。
- 理疗:在恢复期可酌情选择有效的理疗,以求帮助关节活动及改善病变关节的炎性反应,同时也可使其不致过多地丧失功能性。
- 药物:主要包括非甾体抗炎药、慢作用抗风湿药、糖皮质激素、植物药制剂等。
- 手术治疗:对类风湿病变所致的畸形可在静止期行手术治疗,常用的术式包括滑膜切除术、关节镜下滑膜切除术、关节成型术、人工关节置换术。
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影响因素
- 可控因素
吸烟:有研究发现,吸烟者的类风湿关节炎发病率是非吸烟者的4倍。
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- 不可控因素
- 性别:女性发病率是男性的2倍至4倍。
- 年龄:该病多见于35~50岁人群,发病率一般随年龄增加而升高。
- 家族病史:有类风湿关节炎家族病史的人,患病率较高。类风湿关节炎病人的一级亲属患病率为2~3%,而单卵双胞胎的同患病率则是15~20%。
- 感染:研究发现EB病毒感染等会增加类风湿性关节炎的发病率。
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检测的基因
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建议
拒绝主动吸烟及被动吸烟,避免暴露于烟草环境。 认知人类基因
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参考文献
- Two independent alleles at 6q23 associated with risk of rheumatoid arthritis
- Genetic influences on susceptibility to rheumatoid arthritis in African-Americans
- Meta-analysis identifies nine new loci associated with rheumatoid arthritis in the Japanese population
- Meta-analysis of Immunochip data of four autoimmune diseases reveals novel single-disease and cross-phenotype associations
- A functional haplotype of the PADI4 gene associated with increased rheumatoid arthritis susceptibility in Koreans
- High-density genetic mapping identifies new susceptibility loci for rheumatoid arthritis
- Novel Risk Loci for Rheumatoid Arthritis in Han Chinese and Congruence With Risk Variants in Europeans
- REL, encoding a member of the NF-κB family of transcription factors, is a newly defined risk locus for rheumatoid arthritis
- High-density genotyping of immune loci in Koreans and Europeans identifies eight new rheumatoid arthritis risk loci
- Studying the effects of haplotype partitioning methods on the RA-associated genomic results from the North American Rheumatoid Arthritis Consortium (NARAC) dataset
- The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
- Rare, Low-Frequency, and Common Variants in the Protein-Coding Sequence of Biological Candidate Genes from GWASs Contribute to Risk of Rheumatoid Arthritis
- Association of allograft inflammatory factor-1 gene polymorphism with rheumatoid arthritis
- Common and different genetic background for rheumatoid arthritis and coeliac disease
- Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls
- Functional SNPs in CD244 increase the risk of rheumatoid arthritis in a Japanese population
- Common variants at CD40 and other loci confer risk of rheumatoid arthritis
- TRAF1 polymorphisms associated with rheumatoid arthritis susceptibility in Asians and in Caucasians
- A genome-wide association study suggests contrasting associations in ACPA-positive versus ACPA-negative rheumatoid arthritis
- Systematic comparison of phenome-wide association study of electronic medical record data and genome-wide association study data.
- STAT4 and the Risk of Rheumatoid Arthritis and Systemic Lupus Erythematosus
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