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剥脱性青光眼基因

剥脱性青光眼,是剥脱综合征导致的青光眼。平均人群每 10 万人中出现该疾病 1000 例。

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相关知识

发病时间

大多发生于45岁以上。 认知人类基因

流行程度

总人群发病率为1000/10万人,45岁以后为2000/10万人。

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典型症状

早期一般无明显症状,有时伴有眼胀、眼痛,随病情加重,出现视野缺损。
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治疗方法

口服药物,激光或手术治疗。

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影响因素

不可控因素
  1. 年龄:剥脱性青光眼的发病率随年龄增长而呈增多趋势。
  2. 家族病史:剥脱性青光眼具有一定的遗传倾向。

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检测的基因

LOXL1

该基因编码蛋白质赖氨酰氧化酶家族的成员,对结缔组织的生物形成是必需的。同时,该基因的突变与剥脱综合征及剥脱性青光眼有关。 renDNA.com

第15号染色体

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参考文献

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