KRAS基因突变-目前最不好

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kras基因常见突变

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KRAS基因检测

K-ras基因可以是正常状态（称为野生型）或异常状态（突变型）。正常生理情况下，在细胞受到外界刺激后激活EGFR等信号通路时，野生型的K-Ras被活性EGFR等酪氨酸激酶磷酸化后短暂活化，活化后的K-Ras可以激活该信号通路中的下游信号蛋白，而后K-ras迅速失活。K-Ras激活/失活效应是受控的。突变型K-Ras蛋白导致蛋白功能异常，在无EGFR活化信号刺激下仍处于激活状态，其功能状态不可控，导致肿瘤的持续增殖等。

 K-ras基因检测临床意义 检测K-ras基因突变是深入了解癌基因的情况、了解各种癌症的发展预后、放化疗疗 效的重要指标。

　　K-ras基因检测（K-ras,p21）临床意义  中华基因库

　　检测K-ras基因突变是深入了解癌基因的情况、了解各种癌症的发展预后、放化疗疗效的重要指标。 

　　1.K-ras基因突变发生在肿瘤恶变的早期，并且原发灶和转移灶的K-ras基因高度保持一致。一般认为，K-ras基因状态不会因治疗而发生变化。 

　　2.K-ras基因突变见于20%的非小细胞肺癌(NSCLC)，其中肺腺癌占30%～50%。

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      3.大肠癌患者K-ras基因突变异常的概率为30%-35%。 renDNA.com

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外文名称：kirsten rat sarcoma viral oncogene（大鼠肉瘤病毒癌基因同源物）

K-ras因编码21kD的ras蛋白又名p21基因。 在第12号染色体上。KARS基因编码的蛋白是一种小GTP酶（smallGTPase）
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K-RAS基因是细胞内信号传导途径中的“下游区”的一种信号传导蛋白。

在ras基因中，K-Ras对人类癌症影响最大，它好像分子开关：当正常时能控制调控细胞生长的路径；发生异常时，则导致细胞持续生长，并阻止细胞自我毁灭。它参与细胞内的信号传递，当K-ras基因突变时，该基因永久活化，不能产生正常的ras蛋白，使细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而癌变。

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KRAS基因对人类癌症影响很大，大约有30%的癌症患者都存在KRAS突变，其中包括90%的胰腺癌，50%的结肠癌和25%的肺癌。在非小细胞肺癌中，KRAS基因突变占20～30%，多存在于肺腺癌中，肺鳞癌中比较罕见。

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然而在KRAS突变类型中，G12C 突变最常见，约占所有KRAS突变的44％，最常见的癌种是非小细胞肺癌。

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ras基因家族（属于RAS超蛋白家族）与人类肿瘤相关的基因有三种——H-ras、K-ras和N-ras，分别定位在11、12和1号染色体上。K-ras因编码21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中，K-Ras对人类癌症影响最大，它好像分子开关：当正常时能控制调控细胞生长的路径；发生异常时，则导致细胞持续生长，并阻止细胞自我毁灭。它参与细胞内的信号传递，当K-ras基因突变时，该基因永久活化，不能产生正常的ras蛋白，使细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而癌变。

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