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心源性猝死基因

由于心脏原因如心力衰竭(Cogestive heart-failure,CHF)或心律失常(Arrhythmia)等引起的,在短时间内发生的自然死亡称为心源性猝死。  中华基因库
认知人类基因

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相关知识

发病时间

任何时间均可发病,老年人尤甚。

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流行程度

据统计,平均每10万人中出现该疾病约27例。

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典型症状

心源性猝死的典型症状是病程短、死亡快。部分猝死患者会出现乏力、气短、头昏、心慌、胸闷、胸部或上腹部疼痛、晕厥、抽搐、恶心、呕吐等症状;部分猝死患者可无任何症状就突然死亡。

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治疗方法

现场心肺复苏是心源性猝死发生后最好的处理措施。

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对于一些本身具有心脏病的患者来说,除了规范治疗已有的心脏病之外,目前公认有四大措施可以明显降低心源性猝死发生率,分别是植入埋藏式心脏自动除颤器(ICD)、公众体外自动除颤器(AED)、使用β受体阻滞剂(如美托洛尔)以及猝死现场及时的心肺复苏等。

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影响因素

可控因素
不良的生活习惯:吸烟、酗酒、熬夜、过度劳累等。
情绪波动大,如大喜大悲、暴怒等。
研究显示,用力排便可使交感-肾上腺素神经张力增高,引起心率加快,血管收缩、血压升高等,增加心脏负担,诱发猝死。
不熟悉和关注猝死前先兆症状;有冠心病等心脏相关原发疾病的患者不注重治疗和保养。
不可控因素
性别:男性比女性有更高的患病风险。
年龄:老年人更容易发病。
季节和时间:研究显示,大部分心源性猝死发生在冬春季,夏秋季较少。猝死较多发生在早晨,夜间较少。
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检测的基因

NOS1AP

NOS1AP 编码的蛋白2009年4月,一个由40多名科研人员组成的国际研究团队宣布,他们发现10种常见基因变体可以通过干扰心律加重人猝死几率。这一研究团队对15842名研究对象采取心电图检查和基因组分析后发现,一种名为“Nos1ap”的基因及其9种变体可改变心脏肌肉收缩时间即QT间期,进而导致猝死危险上升。 认知人类基因

第1号染色体
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BAZ2B

这个基因属于溴区结构域基因家族。这个基因家族的成员编码的蛋白质是染色质重组复合物的组成部分,它们在组蛋白肽的筛选过程中激活H3K14Ac标记,暗示其参与转录激活过程。研究表明,该基因可能与心脏猝死(SCD)的易感性有关。 中华基因库

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第2号染色体
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保健建议

    常见症状:无先兆突然意识丧失、晕倒 renDNA.com
      高发人群:长期熬夜、肥胖、情绪波动大、抽烟、饮酒、老年人、心脏疾病患者、有心源性猝死家族病史 认知人类基因
        如何降低风险:

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          劳逸结合,避免过度劳累
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            缓解压力:避免长期处于高压状态,及时排解负面情绪

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              保持正常血压、血糖和血脂水平 认知人类基因
                控制体重:BMI保持在18.5~23.9之间,避免久坐,适量锻炼 认知人类基因
                  均衡饮食:多吃水果和蔬菜,少喝酒,少吃高盐、高脂肪、高热量食物
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                    戒烟:拒绝主动吸烟,远离二手烟

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                      保护性食物:可考虑补充辅酶Q10
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                      参考文献

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