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胰腺癌基因

是一种胰腺细胞发生癌变而产生的消化道恶性肿瘤。平均人群每 10 万人中出现该疾病 4 例。 认知人类基因

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相关知识

发病时间

本病中老年人多见。

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流行程度

胰腺癌发病率近年来在世界各地有增高趋势,按人群统计其发生率大约是每年10/10万,而老年人中可高达100/10万。 中华基因库

典型症状

  1. 疼痛:是胰腺癌的主要症状,而且不管癌瘤位于胰腺头部或体尾部均有。
  2. 黄疸:过去诊断胰腺癌常以无痛性黄疸为胰腺癌的首发或必发症状,以出现黄疸作为诊断胰腺癌的重要依据,因此也常常失去早期诊断和手术的机会。
  3. 消化道症状:最多见的为食欲不振,其次有恶心、呕吐,可有腹泻或便秘甚至黑便,腹泻常常为脂肪泻。
  4. 消瘦、乏力:胰腺癌和其他癌瘤不同,常在初期即有消瘦、乏力。

治疗方法

胰腺癌以外科手术治疗为主结合放化疗等进行综合治疗。 中华基因库


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影响因素

可控因素
  1. 吸烟:为目前研究最为透彻且可以避免的胰腺癌风险因子,长期吸烟罹患胰腺癌的风险大约会增为2倍,且风险随烟龄增加。戒烟后风险会缓慢下降,大约20年后才能回复到与非吸烟者无异。
  2. 肥胖:BMI大于35.0的人风险约为一般人的1.5倍。
  3. 酗酒:是造成慢性胰腺炎的主要原因,慢性胰腺炎患者也比较容易得到胰腺癌。
不可控因素
  1. 性别:男性多于女性。
  2. 年龄:中老年人多见。
  3. 遗传性:5–10%的胰腺癌患者家族成员也有该病病史。若多于一位一等亲罹患该疾病,患病机率会大幅增加,且常在50岁之前发病。遗传性胰腺癌会提升70岁以前的发病风险约30–40%。

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检测的基因

ATM

ATM编码的蛋白属于PI3 / PI4激酶家族,是一种重要的细胞周期检查点的磷酸化激酶;作用于各种各样下游蛋白质,包括肿瘤抑制蛋白p53和BRCA1,检查点激酶CHK2,检查点蛋白RAD17和RAD9,和DNA修复蛋白NBS1的调节器。研究表明,该基因的多态性与胰腺癌的发生有关。

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第11号染色体
NR5A2

NR5A2编码的蛋白质是DNA结合锌指转录因子,并且是孤儿核受体的fushi tarazu因子1亚家族的成员。研究表明,该基因的多态性与胰腺癌的发生有关。 中华基因库

第1号染色体
ABO

ABO编码与第一次发现的血型系统,ABO相关,其等位基因决定个体的血型。研究表明,该基因的多态性与胰腺癌的发生有关。 renDNA.com

第9号染色体
NOC2L

该基因编码的蛋白质是组蛋白乙酰转移酶活性的抑制剂。组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白脱乙酰酶(HDAC)对组蛋白的修饰可以控制转录调控的主要方面。其基因的多态性可能与胰腺癌有关。 认知人类基因

第1号染色体
HNF4G

HNF4G(肝细胞核因子4-γ)是蛋白质编码基因,有调节β细胞发育和基因表达的功能。其基因的多态性可能与胰腺癌有关。 中华基因库

第8号染色体
HNF1B

HNF1B(肝细胞核因子-1-β)是蛋白质编码基因,是含有同源结构域的转录因子超家族成员。该基因已被证明在肾发育中起作用,并调节胚胎胰腺的发育。

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第17号染色体
GRP

该基因编码的前蛋白被蛋白水解加工产生两种肽,胃泌素释放肽和神经介肽-C。这些肽调节胃肠和中枢神经系统的许多功能,包括释放胃肠激素、平滑肌细胞的收缩和上皮细胞的增殖。其基因的多态性可能与胰腺癌有关。

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第18号染色体


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保健建议

  1. 拒绝烟草:如果已经吸烟则戒烟。
  2. 保持健康的体重:BMI保持在18.5-23.9之间。
  3. 限制酒精摄入:中国营养学会建议的成年人适量饮酒的限量值是成年男性一天饮用酒的酒精量不超过25g;成年女性一天饮用酒的酒精量不超过15g。

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参考文献

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