冠心病基因
是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。平均人群每 10 万人中出现该疾病 1020 例。
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相关知识
发病时间
好发于35岁以上的人群，在发达国家，其年死亡数可占中老年总死亡数的1/3。
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流行程度
据统计，平均人群中每10万人出现该疾病约10例。 认知人类基因
典型症状
典型胸痛，因体力活动、情绪激动等诱发，突感心前区疼痛，多为发作性绞痛或压榨痛，也可为憋闷感。疼痛从胸骨后或心前区开始，向上放射至左肩、臂，甚至小指和无名指，胸痛放散的部位也可涉及颈部、下颌、牙齿、腹部等。此外，也可出现上腹痛、恶心、呕吐等胃肠道疾病症状。
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治疗方法
冠心病特别是心肌梗死虽然很危险，发作时首当其冲要解决狭窄和梗塞，尽快恢复心肌供血，从而快速控制症状并且尽量减小心肌坏死的范围和程度。药物治疗有舌下含服硝酸甘油等硝酸酯类药物，美托洛尔等β受体阻滞剂，硝苯地平等钙通道阻断剂等。外科手术有心脏搭桥术。
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影响因素
可控因素- 肥胖/超重人群的患病风险高。
- 饮食因素：高脂肪、高胆固醇、高热量等不健康饮食容易导致冠心病。
- 不健康的生活习惯：如缺乏体力运动，过量饮酒等也会诱发此病。
不可控因素- 遗传因素：有家族遗传倾向。
- 疾病因素：高血压，高血脂、高血糖/糖尿病患者冠心病发病率高。
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检测的基因
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保健建议
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参考文献
- The rs10757278 Polymorphism of the 9p21.3 Locus Is Associated with Premature Coronary Artery Disease in Polish Patients
- Identification of a Shared Genetic Susceptibility Locus for Coronary Heart Disease and Periodontitis
- Genome-Wide Association and Functional Studies Identify SCML4 and THSD7A as Novel Susceptibility Genes for Coronary Artery Disease.
- Comparative analysis of genome-wide association studies signals for lipids, diabetes, and coronary heart disease: Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration
- Five common gene variants identify elevated genetic risk for coronary heart disease.
- Genome-wide Characterization of Shared and Distinct Genetic Components that Influence Blood Lipid Levels in Ethnically Diverse Human Populations
- Genome-wide association study of coronary artery disease in the Japanese
- Newly identified loci that influence lipid concentrations and risk of coronary artery disease
- Interaction effects between Paraoxonase 1 variants and cigarette smoking on risk of coronary heart disease in a Singaporean Chinese population
- Association of SNP Rs6903956 on Chromosome 6p24.1 with Angiographical Characteristics of Coronary Atherosclerosis in a Chinese Population
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