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冠心病基因

是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。平均人群每 10 万人中出现该疾病 1020 例。 中华基因库

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认知人类基因

相关知识

发病时间

好发于35岁以上的人群,在发达国家,其年死亡数可占中老年总死亡数的1/3。

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流行程度

据统计,平均人群中每10万人出现该疾病约10例。

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典型症状

典型胸痛,因体力活动、情绪激动等诱发,突感心前区疼痛,多为发作性绞痛或压榨痛,也可为憋闷感。疼痛从胸骨后或心前区开始,向上放射至左肩、臂,甚至小指和无名指,胸痛放散的部位也可涉及颈部、下颌、牙齿、腹部等。此外,也可出现上腹痛、恶心、呕吐等胃肠道疾病症状。

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治疗方法

冠心病特别是心肌梗死虽然很危险,发作时首当其冲要解决狭窄和梗塞,尽快恢复心肌供血,从而快速控制症状并且尽量减小心肌坏死的范围和程度。药物治疗有舌下含服硝酸甘油等硝酸酯类药物,美托洛尔等β受体阻滞剂,硝苯地平等钙通道阻断剂等。外科手术有心脏搭桥术。 认知人类基因


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影响因素

可控因素
  1. 肥胖/超重人群的患病风险高。
  2. 饮食因素:高脂肪、高胆固醇、高热量等不健康饮食容易导致冠心病。
  3. 不健康的生活习惯:如缺乏体力运动,过量饮酒等也会诱发此病。
不可控因素
  1. 遗传因素:有家族遗传倾向。
  2. 疾病因素:高血压,高血脂、高血糖/糖尿病患者冠心病发病率高。

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检测的基因

BRAP

该基因编码的蛋白质是一种细胞质蛋白,可以通过保留细胞质中具有核定位信号的蛋白质来调节核靶向,其基因多态性可能与冠心病有关。 认知人类基因

第11号染色体
SNX19

胰岛抗原2(IA-2)是1型糖尿病的自体抗原,在胰岛素分泌方面起着重要作用。IA-2是在致密核心分泌囊泡中发现的,并与该基因的产物进行相互作用,该基因多态性可能与冠心病有关。 中华基因库

第11号染色体
ADTRP

该基因是一种蛋白编码基因,编码雄激素依赖性TFPI调节蛋白,该基因多态性可能与冠心病有关。 认知人类基因

第6号染色体
PALLD

该基因编码一个细胞骨架蛋白,它是组织肌动蛋白细胞骨架所必需的。该蛋白是肌动蛋白微丝的组成部分,它参与细胞的形状,控制附着力、收缩。该基因的多态性与1型胰腺癌易感性及心肌梗死有关。

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第4号染色体
PON1

该基因编码对氧磷酶家族的成员,并且具有内酯酶和酯水解酶活性。该基因的多态性可能与冠心病和糖尿病视网膜病有关。

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第7号染色体
SCML4

该基因编码Putative Polycomb group (PcG) 蛋白,PcG蛋白是一种进化上十分保守的转录抑制因子且通过形成多蛋白复合物起作用,在整个发育过程中需要维持同源基因的转录抑制状态,其基因多态性可能与冠心病有关。

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第6号染色体
THSD7A

该基因编码Ⅰ型血小板反应蛋白7A结构域,该蛋白质同参与细胞信号传导的蛋白质具有共同的特征,其基因多态性可能与冠心病有关。 中华基因库

第7号染色体
DAB1

该基因编码reelin衔接蛋白,这个蛋白质与蛋白激酶途径相互作用以调节正在发育的大脑神经元定位的信号转导物。大脑皮质中的多种神经元类型的层状组织对于正常认知功能是必需的,其基因多态性可能与冠心病有关。 认知人类基因

第1号染色体
CDKN2BAS

该基因是一条由19个外显子组成的长链非编码RNA,该条长链与多梳抑制复合物1及多梳抑制复合物2相结合,并通过与这两种多梳蛋白相互作用引起其它基因转录沉默。该基因的多态性是心血管疾病的重要遗传易感性位点。 认知人类基因

第9号染色体

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保健建议

  • 危险信号:冠状动脉造影、血清肌钙蛋白、心电图等检查异常
  • 常见症状:胸部不适或疼痛,可蔓延至肩部、背部、下颌、腹部等
  • 高发人群:抽烟、高血压、高胆固醇、糖尿病患者、肥胖、饮酒、有冠心病家族病史
  • 如何降低风险:

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    • 戒烟:拒绝主动吸烟,远离二手烟
    • 控制体重:BMI保持在18.5~23.9之间,避免久坐,每周至少运动4小时
    • 注意饮食:少喝酒,少吃高脂肪、高热量、高盐食物
    • 注意慢性疾病:控制高血压、高胆固醇、高血糖/糖尿病等慢性疾病
    • 保护性食物:可考虑食用大蒜辅酶Q10Omega-3脂肪酸等保护性食物或补剂
  • 冠心病的遗传度约为40%~60% 认知人类基因

* 如您有冠心病家族病史,或者您觉得自己有患上冠心病的可能性,或者需要使用膳食补充剂,建议您咨询权威的健康专家或临床医生寻求帮助。

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参考文献

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