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白癜风基因

白癜风,是一种常见多发的色素性皮肤病。该病以局部或泛发性色素脱失形成白斑为特征,是一种获得性局限性或泛发性皮肤色素脱失症。平均人群每 10 万人中出现该疾病 72 例。 认知人类基因
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相关知识

发病时间

任何年龄均可发病,以青壮年多见,约50%患者20岁以前发病。

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流行程度

据统计,平均人群中每10万人出现该疾病约72例。

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典型症状

表现为大小和形状各异的脱色性白斑,周围颜色正常或有色素增加。皮损数目可一个或多个,可相融成片;白斑大小不等,形态不规则;患处毛发可变白;一般无自觉症状。

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治疗方法

治疗比较困难。一般采用综合疗法,且一个疗程至少3个月。一般皮损面积小、发生在曝光部位、病程短的治疗效果好。可用于治疗的药物有甲氧沙林,大剂量维生素,免疫调节剂,皮质类固醇激素等。

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影响因素

可控因素
  1. 精神因素:有研究表明,抑郁、焦虑等负面情绪会导致患病风险增加。
  2. 药物因素:有些药物有光敏作用,如磺胺类药物,噻嗪类药物会阻止黑色素生成而诱发白斑。
  3. 紫外线因素:暴晒会损害黑色素细胞从而使患病风险增加。
  4. 微量元素缺乏:有研究表明,缺乏铜等微量元素也会导致发病。
不可控因素
  1. 遗传因素:有家族遗传倾向。
  2. 免疫因素:系统性红斑狼疮、风湿性关节炎等有免疫系统疾病的人群患病风险增加。此外,血液中出现抗黑色素细胞抗体也与白癜风发病相关。

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检测的基因

UBASH3A

该基因编码T细胞泛素配体(TULA)家族两个成员中的一个。这个家族的两个成员可以负性调节T细胞信号转导。它们可能是通过与AIF凋亡诱导因子相互作用,抑制细胞生长因子而诱导T细胞凋亡。该基因多态性可能与白癜风有关。

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第21号染色体
LPP

该基因编码LIM结构域蛋白的一个亚家族成员,LIM结构域蛋白的特征是有一个富含脯氨酸的N末端和三个C-末端。该基因编码的蛋白位于细胞周围的粘着斑,因此可能参与细胞粘附和细胞运动。该蛋白质还在细胞核中穿梭,可能是一个转录共激活因子。该基因位于某些与疾病相关的易发生染色体易位的交界处,可能会导致嵌合蛋白的表达,促进肿瘤的生长。该基因多态性可能与白癜风有关。

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第3号染色体
SMOC2

该基因编码SPARC家族的一个成员,在胚胎形成和伤口愈合过程中高度表达。该基因产物是一种基质蛋白,它能促进基质的组装,并能刺激内皮细胞的增殖和迁移以及血管生成。该基因产物与肺功能相关,并可作为控制肿瘤生长和心肌缺血的靶点。该基因多态性可能与白癜风有关。 renDNA.com

第6号染色体
TYR

该基因编码的酶参与将酪氨酸转化为黑色素的过程。该酶具有酪氨酸羟化酶和多巴氧化酶的催化活性,但需要铜才能起作用。该基因突变会导致眼皮肤白化病和皮肤色素沉着的非病理性变化。该基因多态性可能与白癜风有关。

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第11号染色体
RNASET2

该基因编码的核糖核酸酶是细胞外核糖核酸酶的一种新成员。该基因是一个单拷贝基因,它所在的染色体区域与人类恶性肿瘤的发生和染色体重组有关。该基因多态性可能与白癜风有关。 认知人类基因

第6号染色体

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保健建议

  1. 保持轻松愉悦的心情,避免精神过度紧张或心理压力过大。
  2. 服用有光敏作用的药物(如磺胺类,噻嗪类)时,要注意防晒。
  3. 避免过度暴晒以免晒伤皮肤。
  4. 均衡营养,注意补充微量元素。

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参考文献

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