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老年性黄斑病变基因

老年性黄斑病变,又称年龄相关性黄斑变性,为视网膜中心区域(黄斑)出现的老年性改变。平均人群每 10 万人中出现该疾病 1500 例。 认知人类基因

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相关知识

发病时间

大多发生于45岁以上。 renDNA.com

流行程度

平均人群发病率为1500/10万人。 renDNA.com

典型症状

出现视力减退,视物模糊,中央视野视力障碍,可能影响单眼或双眼。 认知人类基因

治疗方法

口服药物,激光或手术治疗。

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影响因素

可控因素
  1. 饮食:高脂、高胆固醇饮食均可提高老年性黄斑病变的发病率。
  2. 吸烟:吸烟是诱发老年性黄斑病变的一个重要因素。研究发现,吸烟者患湿性老年性黄斑病变的可能性高2.8倍。
  3. 光损害:长期可见光(如蓝光)的辐射可损伤视网膜色素上皮,诱发此病。
不可控因素
  1. 年龄:老年性黄斑病变患病率随年龄增长而增高。
  2. 家族病史:老年性黄斑病变在发病机制上可能存在遗传因素。

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检测的基因

CFH

该基因是补体激活调节因子基因簇的成员,编码的蛋白质在调节补体激活中起重要作用。该基因已被重复显示为老年性黄斑病变易感性的主要因素。

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第1号染色体
CST3

该基因位于半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因座,并编码半胱氨酸蛋白酶最丰富的细胞外抑制剂。该基因的突变与老年性黄斑病变的风险相关。 中华基因库

第20号染色体
ARMS2

该基因编码一种被认为在老年人疾病中发挥作用的蛋白质。该基因的突变与年龄相关的黄斑变性相关。

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第10号染色体
HTRA1

该基因编码胰蛋白酶家族丝氨酸蛋白酶的成员。该基因启动子区域的变异是7型年龄相关性黄斑变性易感性的原因。

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第10号染色体
SERPINF1

该基因编码丝氨酸蛋白酶抑制蛋白,该蛋白质是参与视网膜母细胞瘤细胞神经元分化的神经营养因子。该基因的变异与新生血管性老年性黄斑病变相关。

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第17号染色体

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保健建议

  • 危险信号:突发性视力变化
  • 常见症状:出现视力减退,视物模糊,中央视野视力障碍
  • 高发人群:大多发生于 45 岁以上
  • 如何降低风险:
    • 应减少摄入高脂、高胆固醇食物,多食用绿叶蔬菜蓝莓等护眼食物
    • 吸烟是诱发老年性黄斑病的重要因素,所以建议戒烟
    • 强光环境工作者建议配戴深色眼镜,减少光损伤
    • 黄斑主要成分是维生素A、C、E,矿物质元素锌,这些抗氧化营养素对视网膜细胞起保护作用
    • 适当摄入黄斑色素叶黄素维生素B12,适合老年人预防视力退化和黄斑部病变
  • 老年性黄斑病变的遗传度约为23%
* 如您的家族有老年性黄斑病变的家族病史,或者您觉得自己有患上老年性黄斑病变的可能性,建议您咨询权威的健康专家或临床医生寻求帮助。

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参考文献

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