卵巢癌基因
卵巢癌一般是指发生于卵巢（包括卵巢表面的生发上皮和深层的卵巢间质）的恶性肿瘤，它是女性生殖器官最常见的三种恶性肿瘤之一。平均人群每 10 万人中出现该疾病 12 例。
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相关知识
发病时间
可发生于各年龄段女性，最多见于更年期和绝经期妇女（40～60岁），20岁以下发病较少。
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流行程度
据统计，平均人群中每10万人出现该疾病约72例。
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典型症状
早期症状不明显。疼痛（持续性胀痛），月经不调，消瘦，下腹包块，腹腔积液等都是其临床表现。 renDNA.com
治疗方法
尽量早诊断，早治疗，晚期卵巢癌的5年生存率仅为35%。治疗方法有：手术治疗，放化疗，靶向治疗（如贝伐单抗、PARP-1 抑制剂）等。 renDNA.com
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影响因素
可控因素- 饮食因素：高动物脂肪、高蛋白、高热量饮食可增加患卵巢癌的风险性；而多食蔬菜、谷物、维生素等可降低患病风险。
- 有慢性盆腔炎等妇科疾病史的妇女患病风险增加。
- 应用促排卵药物的不孕症者：研究表明，采用促排卵药物治疗不孕症的患者与未治疗者相比，患病风险增高。
不可控因素- 遗传因素：有家族遗传倾向。
- 年龄：50岁以上妇女疾病发生率明显升高。
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检测的基因
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保健建议
- 饮食因素：高动物脂肪、高蛋白、高热量饮食可增加患卵巢癌的风险性；而多食蔬菜、谷物、维生素等可降低患病风险。
- 有慢性盆腔炎等妇科疾病史的妇女患病风险增加。
- 应用促排卵药物的不孕症者：研究表明，采用促排卵药物治疗不孕症的患者与未治疗者相比，患病风险增高。
认知人类基因
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参考文献
- A Genome-Wide Association Study Identifies Susceptibility Loci for Ovarian Cancer at 2q31 and 8q24
- Clarifying the PROGINS Allele Association in Ovarian and Breast Cancer Risk: A Haplotype-Based Analysis
- Polymorphism in the GALNT1 Gene and Epithelial Ovarian Cancer in Non-Hispanic White Women: The Ovarian Cancer Association Consortium
- ESR1/SYNE1 polymorphism and invasive epithelial ovarian cancer risk: an Ovarian Cancer Association Consortium study
- Validating genetic risk associations for ovarian cancer through the international Ovarian Cancer Association Consortium
- A Systematic Genetic Assessment of 1,433 Sequence Variants of Unknown Clinical Significance in the BRCA1 and BRCA2 Breast Cancer–Predisposition Genes
- Validating genetic risk associations for ovarian cancer through the international Ovarian Cancer Association Consortium
- A Genome-Wide Association Study Identifies A New Ovarian Cancer Susceptibility Locus On 9p22.2
- Genetic variation in insulin-like growth factor 2 may play a role in ovarian cancer risk
- Consortium analysis of 7 candidate SNPs for ovarian cancer
- Screening for BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, RAD50, and CDH1 mutations in high-risk Finnish BRCA1/2-founder mutation-negative breast and/or ovarian cancer individuals
- Genetic Polymorphisms in the Paraoxonase 1 Gene and Risk of Ovarian Epithelial Carcinoma
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