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卵巢癌基因

卵巢癌一般是指发生于卵巢(包括卵巢表面的生发上皮和深层的卵巢间质)的恶性肿瘤,它是女性生殖器官最常见的三种恶性肿瘤之一。平均人群每 10 万人中出现该疾病 12 例。

相关知识

发病时间

可发生于各年龄段女性,最多见于更年期和绝经期妇女(40~60岁),20岁以下发病较少。

流行程度

据统计,平均人群中每10万人出现该疾病约72例。

典型症状

早期症状不明显。疼痛(持续性胀痛),月经不调,消瘦,下腹包块,腹腔积液等都是其临床表现。

治疗方法

尽量早诊断,早治疗,晚期卵巢癌的5年生存率仅为35%。治疗方法有:手术治疗,放化疗,靶向治疗(如贝伐单抗、PARP-1 抑制剂)等。


影响因素

可控因素
  1. 饮食因素:高动物脂肪、高蛋白、高热量饮食可增加患卵巢癌的风险性;而多食蔬菜、谷物、维生素等可降低患病风险。
  2. 有慢性盆腔炎等妇科疾病史的妇女患病风险增加。
  3. 应用促排卵药物的不孕症者:研究表明,采用促排卵药物治疗不孕症的患者与未治疗者相比,患病风险增高。
不可控因素
  1. 遗传因素:有家族遗传倾向。
  2. 年龄:50岁以上妇女疾病发生率明显升高。


检测的基因

PGR

该基因编码类固醇受体超家族的一个成员,该蛋白质介导孕酮的生理作用,它在怀孕的建立和维持中起着核心作用,该基因多态性可能与卵巢癌有关。

第11号染色体
GALNT1

该基因编码UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖转移酶家族成员,在高尔基体中启动粘蛋白-O-连接的糖基化反应,即将N-乙酰半乳糖基转移到靶蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基上,该基因多态性可能与卵巢癌有关。

第18号染色体
HAGLR

该基因是一个RNA基因,并且属于非编码RNA类,该基因多态性可能与卵巢癌有关。

第2号染色体
SYNE1

该基因编码一个在骨骼肌、平滑肌、外周血淋巴细胞中都表达的血影蛋白重复。该基因突变与常染色体隐性遗传性小脑共济失调1型有关,该基因多态性可能与卵巢癌有关。

第6号染色体
TIPARP

该基因编码多聚ADP-核糖聚合酶家族的一个成员。动物实验表明,该基因编码的蛋白质催化组蛋白多聚ADP-核糖基反应,并可能参与T细胞的功能,该基因多态性可能与卵巢癌有关。

第3号染色体


保健建议

  1. 饮食因素:高动物脂肪、高蛋白、高热量饮食可增加患卵巢癌的风险性;而多食蔬菜、谷物、维生素等可降低患病风险。
  2. 有慢性盆腔炎等妇科疾病史的妇女患病风险增加。
  3. 应用促排卵药物的不孕症者:研究表明,采用促排卵药物治疗不孕症的患者与未治疗者相比,患病风险增高。


参考文献




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