散光基因
是一类看不清远近物体的眼部屈光不正疾病。平均人群每 10 万人中出现该疾病 58800 例。
认知人类基因
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相关知识
发病时间
随着年龄的增长,发病率逐渐升高。70岁以上年龄段发病率达87%以上。 认知人类基因
流行程度
根据新加坡一项关于散光的调查研究,58.8%的人患有不同程度的散光。发病率会随年龄的增加而上升。但近年来,散光的发病率正在逐年提高。
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典型症状
- 视力下降,中高度散光患者远、近视力均不佳。
- 容易视疲劳,过度用眼后容易眼痛、流泪、头痛尤以前额部明显,视物重影。
- 喜欢眯着眼睛看东西或者侧头看东西。
治疗方法
可按散光类型及散光度数以不同圆柱镜矫正。远视散光用凸柱镜,近视散光用凹柱镜。轻度散光可以佩戴矫正眼镜,高度散光、不规则散光患者或不能适应框架眼镜者可选择角膜接触镜矫正。高度散光患者也可以采用准分子激光屈光性角膜手术、激光角膜热成形术、角膜切开术等手术方式治疗。
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影响因素
- 可控因素
- 挤压因素:有不良习惯导致眼睛受挤压的人群更容易患散光。
- 用眼因素:多度用眼、疲劳用眼、不正确的阅读坐姿及阅读字体过小的读物容易导致散光。
- 光线因素:眼睛接收蓝光过多会增加散光风险。
- 感染因素:感染导致的眼部疾病会增加散光风险。
- 不可控因素
- 年龄:常见于中老年时期,随年龄增大,散光风险升高。
- 家族史:家族中有散光,尤其是高度散光的个体散光的发生率要高于一般人群。
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检测的基因
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保健建议
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参考文献
- Genome-wide association studies for corneal and refractive astigmatism in UK Biobank demonstrate a shared role for myopia susceptibility loci
- Genome-Wide Meta-Analysis of Five Asian Cohorts Identifies PDGFRA as a Susceptibility Locus for Corneal Astigmatism
- Genome-wide association study for refractive astigmatism reveals genetic co-determination with spherical equivalent refractive error: the CREAM consortium
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