认知基因 认知人类基因  > 所属分类  >  疾病预防    神经系统   
[0] 评论[0] 编辑

特发性震颤基因

特发性震颤,又称家族性或良性特发性震颤,是常见的运动障碍性疾病。平均人群每 10 万人中出现该疾病 1700 例。 renDNA.com

相关知识

发病时间

特发性震颤可在任何年龄发病。

认知人类基因

流行程度

特发性震颤在普通人群中发病率为0.3~1.7%,并且随年龄增长而增加。 renDNA.com

典型症状

唯一的症状是震颤,偶有报道伴有语调和轻微步态异常。病人通常首先由上肢开始,主要影响上肢,也可以影响头、腿、躯干、发声和面部肌肉。表现为姿位性震颤,可同时含有运动性、意向性或静止性震颤成分。

认知人类基因

治疗方法

通常药物能有效控制症状;药物治疗效果不佳者,可尝试接受手术治疗。 中华基因库

影响因素

不可控因素
  1. 家族病史:特发性震颤又称为家族性震颤,约60%患者有家族史。
  2. 年龄:发病率随年龄增长而上升,大于40岁的人群中发病率增至5.5%,大于65岁的人群中发病率为10.2%。

检测的基因

LINGO1

该基因是一种编码蛋白质的基因,参与重塑调控肌动蛋白的细胞骨架。研究发现,该基因的一个变体与特发性震颤发生的风险相关联。 认知人类基因

第15号染色体

参考文献

认知人类基因

renDNA.com

认知人类基因

认知人类基因

认知人类基因

renDNA.com

认知人类基因

renDNA.com

中华基因库


认知人类基因

附件列表


0

词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题
(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。

如果您认为本词条还有待完善,请 编辑

上一篇 进行性核上麻痹基因    下一篇 发育性阅读障碍基因

标签

暂无标签

同义词

暂无同义词