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子宫内膜异位基因

子宫内膜异位,是指子宫内膜出现在子宫体以外的地方。平均人群每 10 万人中出现该疾病 10000 例。 认知人类基因

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相关知识

发病时间

育龄期是子宫内膜异位的高发年龄,其中大部分在25~45岁。 认知人类基因

流行程度

近年来子宫内膜异位发病率呈上升趋势,在育龄妇女中大约为10%。 renDNA.com

典型症状

  1. 痛经:呈继发性伴进行性加重,常于月经来潮时出现。
  2. 月经异常:表现为经期延长、经量增多等。
  3. 不孕:不孕率高达40%。
  4. 性交不适:可引起深部性交痛。

治疗方法

子宫内膜异位强调个体化治疗,治疗方法主要有期待治疗、药物治疗、手术治疗。 认知人类基因


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影响因素

可控因素
  1. 宫腔手术:早期中期妊娠行刮宫术、人工流产术等,可能造成子宫内膜移植到某些部位。
  2. 经血潴留:先天性生殖道畸形、闭锁、狭窄和继发性宫颈粘连、阴道狭窄等疾病,可引起经血潴留,导致子宫内膜组织在盆腔异位生长。
  3. 生育年龄:生育晚的妇女发病率明显高于生育早者。
不可控因素

家族病史:子宫内膜异位具有一定的遗传倾向和家族聚集性,有家族病史的人患此病居多。

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中华基因库

检测的基因

CDKN2B-AS1

该基因是一种RNA基因,属于非编码RNA类。 与该基因相关的疾病包括颅内动脉瘤和子宫内膜异位。


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第9号染色体
WNT4


该基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成,这些蛋白质涉及肿瘤发生和发育过程,包括细胞命运的调节和胚胎发生期间的模式化。研究表明,该基因上的多态性位点与子宫内膜异位显著相关。


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第1号染色体
ESR1

该基因编码一种雌激素受体,通过调节人体生殖组织中的雌激素作用,对性发育和生殖功能至关重要;同时也参与乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌等癌症的病理过程。


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第6号染色体
IL 10

该基因编码的蛋白质是由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子,在免疫调节和炎症中具有多效性。根据研究,该基因的多态性位点影响子宫内膜异位的易感性。

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第1号染色体
CHD5

该基因编码着色域解旋酶DNA结合蛋白家族的成员,也是潜在的肿瘤抑制基因。研究发现,该基因上的多态性位点与子宫内膜异位相关。 renDNA.com

第1号染色体


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保健建议

  1. 避免多次宫腔手术,包括人流术、刮宫术,减少操作中难以避免的内膜种植。
  2. 及时发现并治疗引起经血潴留的疾病,如先天性生殖道畸形、闭锁、狭窄和继发性宫颈粘连、阴道狭窄等,防止经血逆流。
  3. 适龄婚育,最佳的生育年龄在25~35岁。

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参考文献

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